一、原位雜交儀應(yīng)用 ①細(xì)胞特異性mRNA轉(zhuǎn)錄的定位，可用于基因圖譜，基因表達(dá)和基因組進(jìn)化的研究；②感染組織中病毒DNA/RNA的檢測和定位，如EB病毒mRNA、人類乳頭狀瘤病毒和巨細(xì)胞病毒DNA的檢測；
③癌基因、抑癌基因及各種功能基因在轉(zhuǎn)錄水平的表達(dá)及其變化的檢測；
④基因在染色體上的定位；
⑤檢測染色體的變化，如染色體數(shù)量異常和染色體易位等；
⑥分裂間期細(xì)胞遺傳學(xué)的研究，如遺傳病的產(chǎn)前診斷和某些遺傳病基因攜帶者的確定，某些腫瘤的診斷和生物學(xué)劑量測定等。
二、注意事項(xiàng)
1、固定液的選擇及固定時(shí)間 石蠟組織建議用10%中性緩沖福爾馬林固定6～48h，其它固定液對實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能產(chǎn)生一定的影響。 組織離體后應(yīng)盡快固定，建議在標(biāo)本離體后30min內(nèi)固定。如樣本固定不及時(shí)，熒光信號(hào)會(huì)減弱。 固定液的體積是組織體積的4～20倍，否則固定不充分，容易出現(xiàn)無信號(hào)或者信號(hào)很弱的現(xiàn)象。 而且，為了保證信號(hào)的準(zhǔn)確性，蠟塊最好在2年內(nèi)進(jìn)行檢測，已經(jīng)切好的切片在6周內(nèi)檢測最佳。
2、組織切片和載玻片的選擇 組織切片4～5μm 厚，過厚或過薄的切片均會(huì)對信號(hào)的強(qiáng)弱產(chǎn)生影響，而且切片應(yīng)完整，質(zhì)量良好，否則會(huì)在預(yù)處理時(shí)掉片。 載玻片的選擇建議使用防脫載玻片，有條件的實(shí)驗(yàn)室可使用更好的陽離子或者陰離子專用載玻片，可有效防止脫片現(xiàn)象的發(fā)生。
